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師資

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個(gè)人簡介:

1995年獲得天津南開大學(xué)化學(xué)學(xué)士, 2000年獲得中國科學(xué)院上海生物化學(xué)研究所生化和分子生物學(xué)理科博士, 師從洪國藩院士, 并獲得優(yōu)秀博士生寶潔獎(jiǎng),。2001-2007年在洛杉磯加州大學(xué)(UCLA)生物化學(xué)系進(jìn)行博士后研究訓(xùn)練, 獲得UCLA Johnson 癌癥研究中心博士后獎(jiǎng)學(xué)金(2003) 和 UCLA MBI 博士后優(yōu)秀研究獎(jiǎng)(2006),。2007年至2016年擔(dān)任洛杉磯加州大學(xué)(UCLA)醫(yī)學(xué)院病理和實(shí)驗(yàn)醫(yī)學(xué)系助理研究員和研究助理教授和洛杉磯加大Jonsson綜合癌癥研究中心干細(xì)胞與癌癥研究計(jì)劃的成員,。2016-2020年擔(dān)任杜克大學(xué)醫(yī)學(xué)院病理系助理教授,。

胡博士作為年青的獨(dú)立研究人員獲得過美國加州乳腺癌研究基金(2010)和加州干細(xì)胞研究基金(2011-2014)資助, 主持和參與美國NIH和DoD研究項(xiàng)目10余項(xiàng)。作為重要的參與人獲得美國前列腺癌基金組織 (PCF) Valor Challenge 獎(jiǎng)(2018) 和被DoD前列腺癌研究計(jì)劃(PCRP)邀請(qǐng)為基金評(píng)審專家 (2019),。 到目前共發(fā)表三十多篇研究論文和綜述, 參與兩本專著章節(jié)編寫以及獲得一項(xiàng)美國和歐洲專利,。 相關(guān)研究成果以通訊作者或第一作者發(fā)表在Nature Communications, PNAS, PLoS Genetics, Current Biology, Cancer Research, Nucleic Acids Res 和 Mol Cancer等國際雜志,。

 

教育背景:

1991-1995         南開大學(xué)化學(xué)系                      理學(xué)學(xué)士

1995-2000         中科院上海生化研究所           生物化學(xué)和分子生物學(xué)博士

 

工作經(jīng)歷:

2001-2007   加州大學(xué)洛杉磯分校醫(yī)學(xué)院           博士后

2007-2012   加州大學(xué)洛杉磯分校醫(yī)學(xué)院          助理研究員

2012-2016   加州大學(xué)洛杉磯分校醫(yī)學(xué)院          研究助理教授

2016-2020   杜克大學(xué)醫(yī)學(xué)院                            助理教授

2020-           南方科技大學(xué)醫(yī)學(xué)院                     副教授,,副研究員

 

獲獎(jiǎng)情況及榮譽(yù):

2019 美國DoD前列腺癌研究計(jì)劃(PCRP)基金評(píng)審專家

2018 美國前列腺癌基金(PCF)Valor Challenge 獎(jiǎng)

2011 加州乳腺癌研究基金 (California BCRP) 青年研究人員獎(jiǎng) (Young Investigator)

2003 加州大學(xué)洛杉磯分校醫(yī)學(xué)院JCCF博士后研究基金獎(jiǎng)

2000 中國科學(xué)院優(yōu)秀博士寶潔獎(jiǎng)

 

研究領(lǐng)域:

1)DNA 損傷和修復(fù),,腫瘤代謝和靶向治療。以泌尿生殖系統(tǒng)癌癥 (GU)為疾病模型研究研發(fā)新的分子靶向治療; 主要集中在腫瘤的代謝和DNA 損傷修復(fù)抑制劑,。

2)前列腺癌激素治療抗性和神經(jīng)內(nèi)分泌小細(xì)胞癌發(fā)生的分子機(jī)制,。主要是研究前列腺癌在各種治療情況下發(fā)生的腫瘤進(jìn)展的分子機(jī)制,包括腫瘤進(jìn)入休眠和重新復(fù)發(fā)以及神經(jīng)內(nèi)分泌小細(xì)胞癌的進(jìn)展,。

3)研究非編碼RNA(microRNA和 lncRNA)在腫瘤發(fā)生,,成長和遷移過程的作用以及對(duì)腫瘤放射治療和化學(xué)治療的影響。 重點(diǎn)是研究這些非編碼RNA在DNA損傷修復(fù)機(jī)制和DNA損傷誘導(dǎo)的細(xì)胞代謝過程的作用,。長期目標(biāo)是研發(fā)非編碼RNA作為臨床腫瘤診斷和治療的生物標(biāo)記以及作為放療和化療的敏感劑來對(duì)抗放療/化療抗性的腫瘤。

4)建立人類誘導(dǎo)多功能干細(xì)胞(hiPSC)來研究神經(jīng)退化罕見疾?。ㄒ怨矟?jì)失調(diào)-毛細(xì)血管擴(kuò)張癥(Ataxia-telangiectasia)為疾病模型)和篩選小分子化學(xué)化合物來治療這些神經(jīng)退化罕見疾病,。同時(shí)也開發(fā)臨床診斷方法來確診各類DNA損傷修復(fù)缺失的罕見遺傳疾病。

 

雜志任職:

2019   特輯編輯    Frontier in Pharmacology

2007-  ad hoc 審稿人: Oncotarget,,Neoplasia,,Clinical Cancer Research, International Journal of Radiation Oncology, Biology, Physics,, Clinical Immunology,, Molecular Oncology,, Journal of Molecular Cell Biology,Cell Cycle,, Human Molecular Genetics,, PLoS One,Cell Death and Differentiation,,Oncogene,,Gene,DNA Repair,,Bioinformatics & Biology Insights,,BMC Molecular Biology,Cell Proliferation

 

發(fā)表論文(代表性文章):

  1. Xu L, Yin Y, Chang Y, Li Y, Chen X, Liu J, Beasley J, McCaw P, Young S, Groth J, Wang Q, Locasale J, He Y, George D, Liang C, Hu H* and Huang J* An Isoform switch of glutaminase drives therapeutic resistance and disease progression of prostate cancer. Natl. Acad. Sci. USA 2020 under revision (*corresponding author). (IF=9.412)

  2. Yin Y, Xu L, Chang Y, Zeng T, Chen X, Wang A, Groth J, Foo WC, Liang C*, Hu H* & Huang J * N-Myc promotes therapeutic resistance development of neuroendocrine prostate cancer by differentially regulating miR-421/ATM pathway. Molecular Cancer. 2019; 18(1):11. PMID: 30657058, PMCID: PMC6337850 (* corresponding author) (IF=15.302)

  3. Xu L, Ma E, Zeng T, Zhao Y, Tao Y, Chen X, Groth J, Liang C*, Hu H* and Huang J* ATM deficiency promotes progression of castration resistant prostate cancer by enhancing Warburg effect. Endocrine-related Cancer. 2019; 26(1): 59-71 (*corresponding author) (IF=4.800)

  4. Martin NT, Nakamura K, Davies R, Nahas SA, Brown C, Tunuguntla R, Gatti RA, Hu H* ATM-dependent MiR-335 targets CtIP and modulates the DNA damage response. PLoS Genet. 2013; 9(5):e1003505. PubMed PMID: 23696749, PMCID: PMC3656122 (*Corresponding author) (IF=5.174)

  5. Lee P, Martin NT, Nakamura K, Azghadi S, Amiri M, Ben-David U, Perlman S, Gatti RA, Hu H*, Lowry WE*. SMRT compounds abrogate cellular phenotypes of ataxia telangiectasia in neural derivatives of patient-specific hiPSCs. Nature Communications. 2013; 4:1824. PubMed PMID: 23652012 (*corresponding author) (IF=12.121)

  6. Hu H*, Gatti RA*. MicroRNAs: new players in the DNA damage response. Mol. Cell Biol. 2011; 3(3):151-8. PubMed PMID: 21183529, PMCID: PMC3104011 (* Co-corresponding author) (IF=4.000)

  7. Hu H*, Du L, Nagabayashi G, Seeger RC, Gatti RA*. ATM is down-regulated by N-Myc-regulated microRNA-421. Natl. Acad. Sci. USA. 2010; 107(4):1506-11. PubMed PMID: 20080624, PMCID: PMC2824372 (* Co-corresponding author) (IF=9.412)

  8. Hu H, Gatti RA. New approaches to treatment of primary immunodeficiencies: fixing mutations with chemicals. Opin. in Allergy & Clin. Immunol. 2008; 8(6):540-6. PubMed PMID: 18978469, PMCID: PMC2686128 (IF=3.246)

  9. Hu H, Milstein M, Bliss JM, Thai M, Malhotra G, Huynh LC, Colicelli J. Integration of transforming growth factor beta and RAS signaling silences a RAB5 guanine nucleotide exchange factor and enhances growth factor-directed cell migration. Cell. Biol. 2008; 28(5):1573-83. PubMed PMID: 18160707, PMCID: PMC2258770. (IF=3.611)

  10. Hu H, Bliss JM, Wang Y, Colicelli J. RIN1 is an ABL tyrosine kinase activator and a regulator of epithelial-cell adhesion and migration. Biol. 2005; 15(9):815-23. PubMed PMID: 15886098. (IF=9.601)

  11. Hu H, Liu S, Yang Y, Chang W, Hong G. In Rhizobium leguminosarum, NodD represses its own transcription by competing with RNA polymerase for binding sites. Nucleic Acids Res. 2000; 28(14):2784-93. PubMed PMID: 10908336, PMCID: PMC102654. (IF=11.501)

 

Invited book chapter

12. Hu H, MicroRNAs, DNA repair and Cancer. (2014) MicroRNA in Development and in the Progression of Cancer, Edited by Pranela Rameshwer/ Springer, Part I, 47-68.

13. Hu H*, Shareef N & Gatti RA, Assaying radiosensitivity of Ataxia-telangiectasia (2017) ATM Kinase Methods in Molecular Biology, Edited by Sergei Kozlov/Springer, Vol 1599, pp 1-11. (*corresponding author)

 

專利:

14. Premature-termination-codons readthrough compounds

Inventors: Gatti RA, Du L, Hu H, Damoiseaux R, Jung ME, Ku JM, Completo G

US patent # 009598396B2,,European Patent #2828249B1