師資
自我介紹
我來自英國，在英國東安格利亞大學獲得博士學位,，我來到亞洲從事研究工作已經有十多年了。我先是去到新加坡基因組研究所（Genome Institute of Singapore）,，研究胚胎干細胞及其在再生醫(yī)學中應用。然后搬到日本,，在大阪大學的免疫學前沿研究中心（Immunology Frontier Research Centre）主要研究免疫系統(tǒng),。2013年來到中國，于中國科學院廣州生物醫(yī)藥與健康研究院（GIBH）,，我重新回到了胚胎干細胞的研究領域,。之后來到了深圳，在南方科技大學（SUSTech）任職助理教授,，同時從事研究和教學工作,。
我的研究結合計算機技術和生物實驗技術，全局性地研究和理解組織不同的細胞類型,，了解細胞在正常狀態(tài)下的相互作用和細胞在患病時如何發(fā)生錯誤,。我特別感興趣的方向分別有內源性逆轉錄病毒，對基因表達的復雜性進行建模和使用單細胞基因組學來理解細胞類型,。
研究領域
我的實驗室目前有兩個目標:
第一目標,，我們將創(chuàng)建復雜人類疾病的模型,，如克羅恩氏病和帕金森病。這些疾病不是簡單性遺傳的,，似乎是來源于DNA,，環(huán)境和細胞間相互作用的高度復雜混亂的組合。我們不明白是什么原因導致這些疾病,甚至對這種類的疾病只有一個不太可靠的了解,。在實驗室中,，我們嘗試使用基因組編輯技術和計算機技術來幫助我們理解是什么導致這些疾病。
第二目標是理解為什么我們有那么多“無用的”DNA,。我們基因組的編碼基因只占大約4%,，另外96%似乎并不重要，這其中包括大量舊病毒復制插入基因組的遺留片段,，和其他寄生蟲DNA片段,。我(和其他人),認為所有這些額外的DNA實際上是非常重要的，而我們正試圖找出它們是怎么回事和為什么是這樣,。
這兩個部分似乎完全無關,，但實際上他們是相同的。許多DNA突變與復雜疾病相關,，如克羅恩氏病、帕金森病和阿爾茨海默氏癥,。很多DNA突變并不在是基因里面的,，相反，這些突變發(fā)生在96%的“無用的”DNA序列中,。我們已經開始了解所有這些96%“無用的”DNA為何而存在,，也許通過理解這一點，我們也會更加了解復雜疾病,。
個人經歷
1. 2015年 – 至今,， 助理教授，南方科技大學
2. 2013年 – 2015年,，副研究員,，中國科學院廣州生物醫(yī)藥與健康研究院
3. 2010年 – 2013年，博士后,，免疫學前沿研究中心, 日本大阪大學
4. 2004年- 2010年,，博士后，新加坡基因組研究所
教育背景
2000年 – 2004年,，博士學位PhD.,，英國東安格利亞大學,John Innes研究中心
1997 年- 2000年，生物化學,，理學學士學位BSc, 英國胡弗漢頓大學
代表文章
https://scholar.google.com/citations?user=ckL_UUQAAAAJ&hl=en
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Xu Y, Zhang M, Li W, Zhu X, Bao X, Hutchins AP#, Esteban MA#. (2016) Transcriptional control of somatic cell reprogramming. Trends in Cell Biology. 26(4):272-88 #Co-corresponding authors
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